L’industrie pharmaceutique est tenue de respecter les bonnes pratiques de fabrication et de distribution en matière de surveillance de la température à différentes étapes de la logistique, ainsi que de respecter les exigences de la FDA.

Fabrication, procédés pharmaceutiques, stockage, transformation en agents pharmaceutiques et répartiteurs, distribution et gestion du «dernier kilomètre»: pour chaque étape du cycle de vie des produits sensibles à la température, nous proposons une solution de surveillance de la chaîne du froid, pendant le stockage et le transport.

Laboratoire de contrôle qualité
La surveillance de la température des équipements thermostatiques Dans le cadre des analyses et des tests de contrôle de qualité effectués au sein du laboratoire, nous vous accompagnons dans l ...
Lire la suite
Zones de production
Les Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments et la surveillance des paramètres environnementaux  La fabrication des produits pharmaceutiques nécessite des conditions climatiques stab ...
Lire la suite
Animaleries
L'obligation de surveillance de la température et de l'hygrométrie dans les animaleries  La directive 2010-63 du 22/09/2010 oblige toute installation abritant des animaux de laboratoire ...
Lire la suite
Essais cliniques
Les conditions de conservation des essais cliniques Les laboratoires de recherche qui mettent au point les essais cliniques se doivent d'assurer la surveillance de leurs équipements thermostatique ...
Lire la suite
Pharmacies
La surveillance de la température des équipements thermostatiques en officine  Les nombreux médicaments thermosensibles et les vaccins conservés dans les officines doivent être stock ...
Lire la suite
Entrepôts de stockage
Les recommandations de surveillance de la température dans les entrepôts de stockage de médicaments   Les bonnes pratiques de distribution et de stockage des produits pharmaceutiques L'or ...
Lire la suite